RITMODAN RETARD Itālija - itāļu - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ritmodan retard

cheplapharm arzneimittel gmbh - disopiramide - disopiramide

Eporatio Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

eporatio

ratiopharm gmbh - epoetina theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - altre antianemico preparazioni - trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti. trattamento dell'anemia sintomatica in pazienti adulti con il cancro non-neoplasie mieloidi che ricevono la chemioterapia.

Lixiana Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - agenti antitrombotici - prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica nei pazienti adulti affetti da fibrillazione atriale nonvalvular (nvaf) con uno o più fattori di rischio, quali insufficienza cardiaca congestizia, ipertensione, età ≥ 75 anni, diabete mellito, precedente ictus o (attacco ischemico transitorio tia). trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto.

Axura Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

axura

merz pharmaceuticals gmbh - memantina cloridrato - malattia di alzheimer - altri farmaci anti-demenza - trattamento dei pazienti con malattia di alzheimer da moderata a severa.

Memantine Merz Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

memantine merz

merz pharmaceuticals gmbh   - memantina cloridrato - malattia di alzheimer - altri farmaci anti-demenza - trattamento dei pazienti con malattia di alzheimer da moderata a severa.

Afstyla Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit di fattore viii congenito). afstyla può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Limbitrol Hartkapsel Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

limbitrol hartkapsel

meda pharmaceuticals switzerland gmbh - amitriptylinum, chlordiazepoxidum - hartkapsel - amitriptylinum 12.5 mg ut amitriptylini hydrochloridum 14.15 mg, chlordiazepoxidum 5 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 109.85 mg, magnesii stearas, talcum, kapselhülle: gelatina, e 127, e 132, e 171, e 172 (flavum), pro capsula. - antidepressivo - synthetika

Librax Compresse rivestite con film Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

librax compresse rivestite con film

meda pharmaceuticals switzerland gmbh - chlordiazepoxidum, clidinii bromidum - compresse rivestite con film - chlordiazepoxidum 5 mg, clidinii bromidum 2.5 mg, lactosum 72.5 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, talcum, magnesii stearas, Überzug: acaciae gummi, paraffinum liquidum, paraffinum solidum, oryzae amylum, saccharum 131,40 mg, talcum, e 132, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - spasmolytikum - synthetika

Mirapexin Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexolo dicloridrato monoidrato - restless legs syndrome; parkinson disease - farmaci anti-parkinson - mirapexin è indicato per il trattamento dei segni e sintomi della malattia di parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni). mirapexin è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).

Ribavirin BioPartners Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirina - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - ribavirin biopartners è indicato per il trattamento dell'infezione cronica da virus di epatite-c (hcv) in adulti, bambini di tre anni di età e adolescenti e deve essere utilizzato solo come componente di un regime di combinazione con interferone alfa-2b. la monoterapia con ribavirina non deve essere utilizzata. non sono disponibili informazioni sulla sicurezza o l'efficacia sull'uso di ribavirina con altre forme di interferone (i. non alfa-2b). ingenuo patientsadult patientsribavirin biopartners è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, con elevata alanina aminotransferasi (alt), che sono positivi per epatite virale c acido ribonucleico (hcv-rna) (vedere paragrafo 4. 4)i bambini di tre anni di età e anziani e adolescentsribavirin biopartners è inteso per l'uso, in un regime di combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di bambini di tre anni e più e adolescenti, che hanno tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per hcv-rna. quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita. la reversibilità di inibizione della crescita è incerto. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso (si veda la sezione 4. precedente-trattamento-fallimento patientsadult patientsribavirin biopartners è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che hanno precedentemente risposto (con normalizzazione delle alt al termine del trattamento) a monoterapia con interferone alfa ma che abbiano successivamente recidivato (vedere la sezione 5.